Extracellular lipids of Candida albicans biofilm induce lipid droplet formation and decreased response to a topoisomerase I inhibitor in dysplastic and neoplastic oral cells

Abstract Objective Some microorganisms, i.e., Candida albicans, have been associated with cancer onset and development, although whether the fungus promotes cancer or whether cancer facilitates the growth of C. albicans is unclear. In this context, microbial-derived molecules can modulate the growth and resistance of cancer cells. This study isolated extracellular lipids (ECL) from a 36-h Candida albicans biofilm incubated with oral dysplastic (DOK) and neoplastic (SCC 25) cells, which were further challenged with the topoisomerase I inhibitor camptothecin (CPT), a lipophilic anti-tumoral molecule. Methodology ECL were extracted from a 36-h Candida albicans biofilm with the methanol/chloroform precipitation method and identified with Nuclear Magnetic Resonance (1H-NMR). The MTT tetrazolium assay measured ECL cytotoxicity in DOK and SCC 25 cells, alamarBlue™ assessed cell metabolism, flow cytometry measured cell cycle, and confocal microscopy determined intracellular features. Results Three major classes of ECL of C. albicans biofilm were found: phosphatidylinositol (PI), phosphatidylcholine (PC), and phosphatidylglycerol (PG). The ECL of C. albicans biofilm had no cytotoxic effect on neither cell after 24 hours, with a tendency to disturb the SCC 25 cell cycle profile (without statistical significance). The ECL-induced intracellular lipid droplet (LD) formation on both cell lines after 72 hours. In this context, ECL enhanced cell metabolism, decreased the response to CPT, and modified intracellular drug distribution. Conclusion The ECL (PI, PC, and PG) of 36-h Candida albicans biofilm directly interacts with dysplastic and neoplastic oral cells, highlighting the relevance of better understanding C. albicans biofilm signaling in the microenvironment of tumor cells.

Adhesive bonding of resin composite to various titanium surfaces using different metal conditioners and a surface modification system

Objective: This study evaluated the effect of three metal conditioners on the shear bond strength (SBS) of a prosthetic composite material to cpTi grade I having three surface treatments. Material and Methods: One hundred sixty eight rivet-shaped specimens (8.0x2.0 mm) were cast and subjected to polishing (P) or sandblasting with either 50 mm (50SB) or 250 mm (250SB) Al2O3. The metal conditioners Metal Photo Primer (MPP), Cesead II Opaque Primer (OP), Targis Link (TL), and one surface modification system Siloc (S), were applied to the specimen surfaces, which were covered with four 1-mm thick layers of resin composite. The resin layers were exposed to curing light for 90 s separately. Seven specimens from each experimental group were stored in water at 37ºC for 24 h while the other 7 specimens were subjected to 5,000 thermal cycles consisting of water baths at 4ºC and 60ºC (n=7). All specimens were subjected to SBS test (0.5 mm/min) until failure occurred, and further 28 specimens were analyzed using scanning electron microscope (SEM) and X-ray energy-dispersive spectroscopy (EDS). Data were analyzed by 3-way ANOVA followed by post-hoc Tukey's test (α=0.05). Results: On 50SB surfaces, OP groups showed higher SBS means than MPP (P<0.05), while no significant difference was found among OP, S, and TL groups. On 250SB surfaces, OP and TL groups exhibited higher SBS than MPP and S (P<0.05). No significant difference in SBS was found between OP and TL groups nor between MPP and S groups. The use of conditioners on 250SB surfaces resulted in higher SBS means than the use of the same products on 50SB surfaces (P<0.05). Conclusion: Sandblasting associated with the use of metal conditioners improves SBS of resin composites to cpTi. .

Eradication of a Mature Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) Biofilm From Acrylic Surfaces

Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) can grow as structured biofilm in different surfaces, including oral mucosa and denture surfaces. Such biofilms can be released into the oral fluids and aspirated, causing systemic infections such as aspiration pneumonia. This study evaluated the efficacy of two disinfectant solutions and microwave irradiation in disinfecting acrylic specimens contaminated with MRSA biofilm. Thirty-six acrylic specimens were made, sterilized and contaminated with MRSA (107 cfu/mL). After incubation (37 °C/48 h), the specimens were divided into 4 groups: not disinfected (positive control); soaking in 1% sodium hypochlorite for 10 min; soaking in 2% chlorhexidine gluconate for 10 min; and irradiating by microwave for 3 min at 650 W. The viability of cells was evaluated by XTT reduction method. All specimens from the positive control group showed biofilm formation after 48 h incubation. The mean absorbance value of the control specimens was 1.58 (OD at 492 nm). No evidence of biofilm formation was observed on specimens after the disinfection methods. Disinfection by soaking in 1% sodium hypochlorite and 2% chlorhexidine gluconate and irradiating by microwaves resulted in 100% reduction of MRSA biofilm metabolism. The use of chemical solutions and microwave irradiation was shown to be effective for eradicating mature MRSA biofilms on acrylic resin specimens.

Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA, do inglês methicillin-resistant Staphylococcus aureus) pode crescer como biofilme estruturado em diferentes superfícies, incluindo mucosa bucal e superfícies de próteses. Estes biofilmes podem se dispersar nos fluidos orais e ser aspirados, causando infecções sistêmicas, como a pneumonia aspirativa. Este estudo avaliou a eficácia de duas soluções desinfetantes e irradiação por microondas na desinfecção de corpos-de-prova acrílicos contaminados com biofilme de MRSA. Trinta e seis espécimes de resina acrílica foram fabricados, esterilizados e contaminados com MRSA (107 ufc/mL). Após a incubação (37 °C/48 h), os espécimes foram divididos em quatro grupos: não desinfetados (controle positivo); imersos em hipoclorito de sódio 1% por 10 min; imersos em gluconato de clorexidina 2% por 10 min e irradiados por microondas durante 3 min a 650 W. A viabilidade das células foi avaliada pelo método de redução de XTT. Todos os espécimes do grupo controle apresentaram formação de biofilme após 48 h de incubação. O valor médio de absorbância destes espécimes foi de 1.58 (OD a 492 nm). Nenhuma evidência de formação de biofilme foi observada em todas as amostras desinfetadas. A desinfecção em hipoclorito de sódio 1%, gluconato de clorexidina 2% e irradiação em microondas resultou em 100% de redução do metabolismo do biofilme de MRSA. O uso de soluções químicas e irradiação em microondas mostrou-se eficaz na eliminação do biofilme maduro de MRSA sobre corpos-de-prova de resina acrílica.

Effect of thermal cycling on denture base and autopolymerizing reline resins

Objective This study evaluated the fracture toughness (FT) of denture base and autopolymerizing reline resins, with and without thermocycling (T). Material and Methods Specimens of each material (denture base acrylic resin - Lucitone 550 – L; autopolymerizing reline resins - Ufi Gel Hard–UH, Tokuyama Rebase II-TR, New Truliner–NT and Kooliner-K), were produced, notched and divided into two groups (n=10): CG (control group of autopolymerizing reline resins and L): FT tests were performed after polymerization; TG (thermocycled group): FT tests were performed after T (5°C and 55°C for 5,000 cycles). Results: Results (MPa.m1/2) were analyzed by two-way ANOVA and Tukey's test (p=0.05). L exhibited the highest FT mean values in both groups (CG - 2.33; TG - 2.17). For the CG groups, NT showed the highest FT (1.64) among the autopolymerizing reline resins, and K the lowest (1.04). After T, when the autopolymerizing reline resins were compared, a statistically significant difference in FT was found only between the NT (1.46) and TR (1.00). Conclusions Thermocycling increased the FT of K and did not influence the FT of L, UH, TR and NT. .

Effectiveness of mechanical brushing with different denture cleansing agents in reducing in vitro Candida albicans biofilm viability

The adhesion of Candida albicans to surfaces is the prerequisite for occurrence of denture stomatitis, a common disease diagnosed among denture wearers. A routine of denture cleansing is essential to prevent biofilm formation and the onset of this infection. The aim of this study was to investigate the effectiveness of combining brushing and cleansing agents in killing C. albicans biofilm. Disks of acrylic resin were made, sterilized, and inoculated with C. albicans (10(7) cfu/mL). After incubation (37°C/48 h), specimens were randomly assigned to 10 experimental groups (n=9): 5 subjected to brushing with distilled water or cleansing agents - dentifrice slurry, 2% chlorhexidine gluconate (CHX), 1% sodium hypochlorite (NaOCl), and Polident fresh cleanse® (combined method) - and 4 exposed to the cleansing agents without brushing (immersion). Non-cleansed specimens were used as positive controls. The viability of cells was evaluated by XTT reduction method. Results were analyzed by Mann-Whitney and Kruskal-Wallis tests (α=0.05). The combined method was significantly more effective (p<0.0001) in reducing biofilm viability than the immersion. Brushing with CHX and NaOCl resulted in 100% removal of the biofilm. Immersion in the agents reduced significantly (p<0.0001) the biofilm viability, with CHX being the most effective (p<0.0001). The use of the combined method of brushing with cleansing agents is an effective method to reduce C. albicans biofilm, being CHX and NaOCl the most effective solutions.

A adesão de Candida albicans às superfícies é o primeiro passo para o desenvolvimento da estomatite protética, uma infecção frequente diagnosticada entre os usuários de próteses. Uma adequada higienização é essencial para prevenir a formação de biofilme microbiano e o início desta infecção. O objetivo deste estudo foi avaliar a efetividade da escovação com diferentes soluções na eliminação de biofilme de C. albicans. Para isso, discos de resina acrílica foram confeccionados, esterilizados e inoculados com uma suspensão de 10(7) células/mL de C. albicans. Após incubação (37°C/48 h), os espécimes foram aleatoriamente divididos em 10 grupos experimentais (n=9): 5 submetidos à escovação com água ou agentes de limpeza (água destilada, dentifrício, digluconato de clorexidina (CHX) a 2%, hipoclorito de sódio (NaOCl) a 1% e Polident fresh cleanse®) e 4 apenas imersos nos agentes de limpeza. Espécimes não submetidos à higienização foram utilizados como controle positivo. A viabilidade celular foi verificada pelo teste de redução do XTT. Os resultados obtidos foram analisados pelos testes de Mann-Whitney e Kruskal-Wallis (α=0,05). A escovação com todos os agentes de limpeza apresentou redução significativamente superior (p<0,0001) na viabilidade do biofilme quando comparada à exposição dos espécimes às soluções. Escovação com CHX a 2% e NaOCl a 1% resultaram em 100% de inativação do biofilme. A exposição aos agentes de limpeza resultou em redução significativa (p<0,0001) na viabilidade celular, com CHX a 2% sendo o mais efetivo (p<0,0001). A utilização de agentes de limpeza em associação ao método de escovação provou ser efetivo para reduzir biofilme C. albicans, sendo as soluções de CHX e NaOCl as mais efetivas.

Changes in roughness of denture base and reline materials by chemical disinfection or microwave irradiation: Surface roughness of denture base and reline materials

OBJECTIVE: The effect of disinfection by immersion in sodium perborate solution and microwave irradiation on surface roughness of one denture base resin (Lucitone 550 -L), 3 hard chairside reline resins (Tokuyama Rebase II-TR, New Truliner-NT, Ufi Gel hard-UH) and 3 resilient reline materials (Trusoft-T; Sofreliner-S, Dentusil-D) was evaluated. MATERIAL AND METHODS: Thirty specimens of each material were made and divided into 3 groups: Control - not disinfected; P - daily disinfection by immersing in sodium perborate solution (3.8 percent); MW - microwave disinfection (6 min/650 W). Roughness measurements were made after polymerization (baseline) and after 1, 3 and 28 days. Roughness differences relative to the baseline readings were analyzed by Student's t-test (P=0.05). RESULTS: At baseline, Trusoft showed the highest (P<0.001) mean surface roughness (3.54 µm), and its surface roughness was significantly reduced after 28 days of disinfection by immersion in sodium perborate (P=0.013). Roughness measurements of material Trusoft were not performed after microwave disinfection due to the severe alterations on the surface. In the 3 groups evaluated, changes in roughness were significant for materials Ufi Gel hard (from 0.11 to 0.26 µm; P<0.041) and New Truliner (0.19 to 0.76 µm; P<0.019). The roughness of materials Lucitone 550 (0.37 µm), Tokuyama Rebase II (0.37 µm), Sofreliner (0.49 µm) and Dentusil (0.38 µm) remained unaffected (P>0.05). CONCLUSIONS: The roughness of the hard reline materials Ufi Gel hard and New Truliner was adversely affected by microwave disinfection, immersion in water or in sodium perborate. Microwave disinfection caused severe alterations on the surface of the resilient liner Trusoft.

Impact strength of denture base and reline acrylic resins subjected to long-term water immersion

Water may influence the mechanical properties of the acrylic resins. Thus, the effect of water storage on the impact strength (IS) of one denture base (Lucitone 550 - L) and four reline resins (Tokuyama Rebase II - T; UfiGel Hard - U; Kooliner - K; New Truliner - NT) was evaluated. Bars of L were made (60 x 6 x 2 mm) and relined (2 mm) with T, U, K, NT and L. Intact specimens of each material (60 x 6 x 4 mm) were also fabricated for comparative purposes. Specimens were submitted to Charpy impact tests without water storage (control) and after immersion in water for 7, 90 and 180 days. Data (kJ/m²) analyzed by two-way ANOVA and Tukey's test (p=0.05) revealed that after 90 days, U exhibited an increase in the IS (0.93) compared to 7 days (0.58). K (1.48) and L/K (7.21) exhibited a decrease at the 7-day period (1.01 and 3.23, respectively). NT (0.60) showed an increase in the IS after 180 days (1.52), whereas L/NT (7.70) showed a decrease (3.17). Water immersion improved the IS of U and NT, and decreased the IS of K, L/K, and L/NT. Water may affect differently the IS of acrylic resins and, consequently, the resistance to fracture of relined denture bases.

A água pode influenciar as propriedades mecânicas das resinas acrílicas. Assim, o efeito do armazenamento em água na resistência ao impacto (RI) de uma resina para base de prótese (Lucitone 550-L) e quatro materiais reembasadores (Tokuyama Rebase II-T; UfiGel Hard-U; Kooliner-K; New Truliner-NT) foi avaliado. Barras da resina L foram confeccionadas (60 x 6 x 2 mm) e reembasadas (2 mm) com T, U, K, NT e L. Amostras não reembasadas de cada material também foram confeccionadas (60 x 6 x 4 mm) para fins comparativos. As amostras foram submetidas aos testes de impacto tipo Charpy sem armazenamento (controle) e após imersão em água por 7, 90 e 180 dias. Os resultados (kJ/m²) analisados por meio de ANOVA dois fatores e teste de Tukey (p=0,05) revelaram que, após 90 dias, U exibiu aumento na RI (0,93) comparado com 7 dias (0,58). K (1,48) e L/K (7,21) exibiram diminuição no período de 7 dias (1,01 e 3,23, respectivamente). NT (0,60) apresentou aumento na RI após 180 dias (1,52), enquanto L/NT (7,70) apresentou redução (3,17). A imersão em água melhorou a RI de U e NT e diminuiu a RI de K, L/K, e L/NT. A água pode afetar de maneira diversa a RI das resinas acrílicas e, consequentemente, a resistência à fratura das bases de próteses reembasadas.

Aderência de microorganismos em materiais para base de próteses / Adherence of microorganisms to denture base materials

doenças como estomatite protética, cáries e doenças periodontais nos usuários de próteses removíveis parciaise totais. As características da placa microbiana presente nas próteses podem ser influenciadas porfatores relacionados ao paciente, como idade, sexo, condições sistêmicas, qualidade da microbiota bucal euso de medicamentos e por fatores relacionados à prótese como condições de estado (suporte, retenção eestabilidade), tempo de utilização, métodos de higienização, propriedades físico-químicas da resina acrílicautilizada para a confecção da base e técnicas de confecção e polimento da prótese. Este estudo tem por objetivodiscutir, por meio de uma revisão de literatura, os fatores associados à aderência de microrganismosaos materiais utilizados para a confecção de base de próteses

The adherence of microorganisms on denture base materials may help determine the development of diseasessuch as denture stomatitis, caries e periodontal diseases in complete and partial denture users. Thefeatures of the denture plaque may be influenced by factors related to the patient such as gender, age, systemicconditions, quality of oral environment and use of medication, and factors related to denture suchas conditions of support, retention, and stability, denture age, hygiene practices, chemical and physicalproperties of denture base resin and techniques for fabrication and polishing denture bases. This studyaimed to discuss, by a literature review, the factors related to the adherence of microorganisms on thedenture base materials

Effect of a post-polymerization treatments on the flexural strength and Vickers hardness of reline and acrylic denture base resins

This study evaluated the effect of water-bath and microwave post-polymerization treatments on the flexural strength and Vickers hardness of four autopolymerizing reline resins (Duraliner II-D, Kooliner-K, Tokuso Rebase Fast-TR and Ufi Gel Hard C-UGH) and one heat-polymerized acrylic resin (Lucitone 550-L), processed using two polymerization cycles (short cycle - 90 minutes at 73ºC and 100ºC for 30 minutes; and long cycle - 9 hours at 71ºC). For each material, thirty specimens (64 x 10 x 3.3 mm) were made and divided into 3 groups (n=10). Specimens were tested after: processing (control group); water-bath at 55ºC for 10 minutes (reline materials) or 60 minutes (L); and microwave irradiation. Flexural strength tests were performed at a crosshead speed of 5 mm/min using a three-point bending device with a span of 50 mm. The flexural strengths values were calculated in MPa. One fragment of each specimen was submitted to Vickers hardness test. Data were analyzed by 2-way ANOVA followed by Tukey's HSD test (alpha=0.05). L microwaved specimens (short cycle) exhibited significantly higher flexural strength means than its respective control group (p<0.05). Water-bath promoted a significant increase (p<0.05) in flexural strength of K and L (long cycle). The hardness of the tested materials was not influenced by the post-polymerization treatments. Post-polymerization treatments could be used to improve the flexural strength of some materials tested.

Bond strength of hard chairside reline resins to a rapid polymerizing denture base resin before and after thermal cycling

PURPOSE: This study assessed the shear bond strength of 4 hard chairside reline resins (Kooliner, Tokuso Rebase Fast, Duraliner II, Ufi Gel Hard) to a rapid polymerizing denture base resin (QC-20) processed using 2 polymerization cycles (A or B), before and after thermal cycling. MATERIALS AND METHODS: Cylinders (3.5 mm x 5.0 mm) of the reline resins were bonded to cylinders of QC-20 polymerized using cycle A (boiling water-20 minutes) or B (boiling water; remove heat-20 minutes; boiling water-20 minutes). For each reline resin/polymerization cycle combination, 10 specimens (groups CAt e CBt) were thermally cycled (5 and 55 °C; dwell time 30 seconds; 2,000 cycles); the other 10 were tested without thermal cycling (groups CAwt ad CBwt). Shear bond tests (0.5 mm/min) were performed on the specimens and the failure mode was assessed. Data were analyzed by 3-way ANOVA and Newman-Keuls post-hoc test (alpha=.05). RESULTS: QC-20 resin demonstrated the lowest bond strengths among the reline materials (P<.05) and mainly failed cohesively. Overall, the bond strength of the hard chairside reline resins were similar (10.09±1.40 to 15.17±1.73 MPa) and most of the failures were adhesive/cohesive (mixed mode). However, Ufi Gel Hard bonded to QC-20 polymerized using cycle A and not thermally cycled showed the highest bond strength (P<.001). When Tokuso Rebase Fast and Duraliner II were bonded to QC-20 resin polymerized using cycle A, the bond strength was increased (P=.043) after thermal cycling. CONCLUSIONS: QC-20 displayed the lowest bond strength values in all groups. In general, the bond strengths of the hard chairside reline resins were comparable and not affected by polymerization cycle of QC-20 resin and thermal cycling.

OBJETIVO: Esse estudo avaliou a resistência de união ao cisalhamento de 4 resinas rígidas para reembasamento imediato (Kooliner, Tokuso Rebase Fast, Duraliner II, Ufi Gel Hard) a uma resina para base de prótese de rápida polimerização (QC-20) submetida a 2 ciclos de polimerização (A e B), antes e após termociclagem. MATERIAIS E MÉTODOS: Cilindros (3,5 mm x 5,0 mm) das resinas reembasadoras foram unidas aos cilindros de resina QC-20 polimerizados pelo ciclo A (água fervente - 20 minutos) ou B (água fervente; remoção do calor-20 minutos; água fervente-20 minutos). Para cada combinação resina reembasadora/ciclo de polimerização, 10 corpos-de-prova (grupos CAt e CBt) foram termociclados (5 e 55 °C; intervalo de tempo 30 segundos; 2.000 ciclos); os outros 10 foram testados sem termociclagem (grupos CAwt e CBwt). Os testes de resistência de união ao cisalhamento (0,5 mm/min) foram realizados sobre os corpos-de-prova e o tipo de falha avaliado. Os dados foram analisados por análise de variância (ANOVA) e teste de Newman-Keuls (alfa=0,05). RESULTADOS: A resina QC-20 demonstrou a menor resistência de união entre os materiais reembasadores (p<0,05) e apresentou falhas predominantemente coesivas. De modo geral, os valores de resistência de união das resinas rígidas para reembasamento imediato foram similares (10,09±1,40 a 15,17±1,73 MPa) e a maioria de falhas foram do tipo adesiva/coesiva (mista). Entretanto, a resina Ufi Gel Hard unida à resina QC-20 polimerizada pelo ciclo A e não termociclada apresentou a maior resistência de união (p<0,001). Quando as resinas Tokuso Rebase Fast e Duraliner II foram unidas à resina QC-20 polimerizada pelo ciclo A, a resistência de união aumentou (p=0,043) após a termociclagem. CONCLUSÕES: QC-20 apresentou os menores valores de resistência de união em todos os grupos. Em geral, os valores de resistência de união das resinas reembasadoras rígidas foram comparáveis e não foram influenciados pelo ciclo de polimerização...

Efetividade da irradiação por microondas na desinfecção de resinas reembasadoras rígidas e resina acrílica para base de prótese / Effectiveness of microwave irradiation on desinfection of hard chairside reline resins and denture base resin

Este estudo avaliou a efetividade da irradiação por microondas na desinfecção de duas resinas acrílicas autopolimerizáveis rígidas para reembasamento imediato (Duraliner II-D e New Truliner-N) e uma resina acrílica termopolimerizável para base de prótese (Lucitone 550-L). Os corpos-de-prova (n = 276) foram confeccionados e esterilizados por óxido de etileno. Então, os corpos-de-prova foram individualmente inoculados com 107 cfu.mL-1 de cada microorganismo patogênico testado (C.albicans-Ca, S. aureus-Sa, B. subtilis-Bs e P. aeruginosa-Pa). Após 48 horas de incubação a 37°C, 40 corpos-de-prova de cada material foram imersos em 200 mL de água e irradiados a 650 W por 6 minutos e 40 corpos-de-prova não foram irradiados (controle positivo). Da suspensão resultante da agitação dos corpos-de-prova, foram obtidas diluições seriadas de 10-3 a 10-6, que foram semeadas (25 μL) em duplicata nos meios de cultura seletivos para cada microrganismo. Após o período de incubação, os números de ufc.mL-1 referentes às colônias viáveis foram transformados em logaritmo na base 10 e submetidos ao teste de Kruskal-Wallis (α = 0,05). Os corpos-de-prova irradiados foram incubados a 37°C por 7 dias. Doze corpos-de-prova de cada material foram preparados para análise em MEV e observados em aumentos de 2.000 e 3.500x. A energia de microondas esterilizou os materiais testados após a irradiação e 7 dias de incubação. A análise em MEV indicou alteração na colônia e na morfologia dos microrganismos após irradiação. Para o grupo controle, foi possível verificar que, estatisticamente, os números de ufc.mL-1 dos microrganismos testados se apresentaram da seguinte forma: Pa = Sa > Ca = Bs para as resinas D e N e Sa > Pa = Ca > Bs para a resina L. A irradiação por microondas por 6 minutos a 650 W foi efetiva ao esterilizar os três materiais avaliados após 48 horas e 7 dias de incubação a 37°C

This study assessed the effectiveness of microwave irradiation on disinfection of two hard chairside reline resin (Duraliner II-D e New Truliner-N) and one denture base resin (Lucitone 550-L). Specimens (n = 240) were produced and subjected to ethylene oxide sterilization. Then, specimens were individually inoculated with 107 cfu.mL-1 of one tested microorganism (C albicans-Ca, S. aureus-Sa, B. subtilis-Bs, and P. aeruginosa-Pa). After 48 hours at 37 °C, 40 specimens of each material were immersed in 200 mL of water and microwaved at 650 W for 6 minutes and 40 specimens were not irradiated (positive control). Dilutions of 10-3 to 10-6 from the suspension of vortexed specimens were plated (25 µL) in duplicate on plates of selective media appropriate for each organism. All plates were incubated at 37 °C for 48 hours and colonies were counted. Irradiated specimens were incubated at 37 °C for 7 days. Log cfu.mL-1 values were calculated and statistically analyzed by the Kruskal-Wallis test (α = 0.05). All irradiated specimens showed sterilization after microwave irradiation and 7 days of incubation. Twelve specimens of each material were prepared for SEM analysis and examined at 2,000 and 3,500x magnification. SEM examination indicated alteration in cell and colony morphology after irradiation. The sequence in cfu.mL-1 values for control specimens, arranged in terms of statistical significance was: Pa = Sa > Ca = Bs for N and D resins, and Sa > Pa = Ca > Bs, for L resin. Microwave irradiation for 6 minutes at 650 W was effective for sterilization of the 3 tested materials

Preparo de dentes pilares para prótese parcial removível / Preparing abutment teeth for removable partial denture

O sucesso de uma prótese parcial removível depende de muitos fatores. O aspecto mais importante desse tratamento é o planejamento cuidadoso, a execução dos preparos de boca e precisão durante o processo de obtenção da estrutura. Durante as fases clínicas do tratamento, o cirurgião-dentista precisa determinar adequados planos guias, recontorno das faces vestibulares e linguais dos dentes pilares e nichos apropriados para os apoios oclusais. As vantagens são a preservação do periodonto e a melhora do suporte vertical, da retenção e da estabilidade. Este artigo é limitado ao preparo de dentes pilares íntegros para confecção de próteses parciais removíveis .

The success of a removable partial denture is dependent on many factors. The most significant aspect of treatment with removable partial denture is the careful planning and execution of mouth preparations and their accurate reproduction through the fabrication process. During the clinical phases of treatment, the practitioner must establish correct guiding planes, recontouring facial and lingual surfaces and properly contoured rest seats. The advantages are conservation of alveolar support, improved vertical support and retention and improved horizontal stability. This article is limited to the preparation of the patient's intact teeth when the decision has been made to fabricate a removable partial denture .

Effect of post-polymerization heat treatments on the cytotoxicity of two denture base acrylic resins

INTRODUCTION: Most denture base acrylic resins have polymethylmethacrylate in their composition. Several authors have discussed the polymerization process involved in converting monomer into polymer because adequate polymerization is a crucial factor in optimizing the physical properties and biocompatibility of denture base acrylic resins. To ensure the safety of these materials, in vitro cytotoxicity assays have been developed as preliminary screening tests to evaluate material biocompatibility. ³H-thymidine incorporation test, which measures the number of cells synthesizing DNA, is one of the biological assays suggested for cytotoxicity testing. AIM: The purpose of this study was to investigate, using ³H-thymidine incorporation test, the effect of microwave and water-bath post-polymerization heat treatments on the cytotoxicity of two denture base acrylic resins. MATERIALS AND METHODS: Nine disc-shaped specimens (10 x 1 mm) of each denture base resin (Lucitone 550 and QC 20) were prepared according to the manufacturers' recommendations and stored in distilled water at 37°C for 48 h. The specimens were assigned to 3 groups: 1) post-polymerization in a microwave oven for 3 min at 500 W; 2) post-polymerization in water-bath at 55° C for 60 min; and 3) without post-polymerization. For preparation of eluates, 3 discs were placed into a sterile glass vial with 9 mL of Eagle's medium and incubated at 37°C for 24 h. The cytotoxic effect of the eluates was evaluated by ³H-thymidine incorporation. RESULTS: The results showed that the components leached from the resins were cytotoxic to L929 cells, except for the specimens heat treated in water bath (p<0.05). Compared to the group with no heat treatment, water-bath decreased the cytotoxicity of the denture base acrylic resins. CONCLUSION: The in vitro cytotoxicity of the tested denture base materials was not influenced by microwave post-polymerization heat treatment.

INTRODUÇÃO: A maioria das resinas acrílicas utilizadas para confecção de bases de próteses é composta pelo polimetacilato de metila. Muitos autores têm discutido o processo de polimerização dessas resinas em relação à conversão do monômero em polímero devido a sua importância na melhora da biocompatibilidade e das propriedades físicas. Para assegurar a utilização desses materiais, testes preliminares de citotoxicidade in vitro têm sido desenvolvidos para avaliação da biocompatibilidade. Um dos ensaios biológicos sugeridos para a análise da citotoxicidade é o teste de incorporação de ³H-timidina, o qual mede o número de células por meio da síntese de DNA. OBJETIVO: O objetivo do presente estudo foi avaliar, por meio do teste de incorporação de ³H-timidina, a citotoxicidade de duas resinas acrílicas para base de próteses submetidas aos tratamentos em microondas e em banho de água após a polimerização. MATERIAL E MÉTODO: Nove corpos-de-prova em forma de discos (10 x 1 mm) foram confeccionados com as resinas acrílicas Lucitone 550 e QC 20 de acordo com as instruções dos fabricantes, e foram armazenados em água destilada a 37°C por 48 h. Os corpos-de-prova foram divididos em três grupos: 1) tratamento em forno de microondas por 3 min a 500 W; 2) tratamento em banho de água a 55°C por 60 min; e 3) sem tratamento térmico. Extratos foram preparados pela colocação de 3 discos em tubos de ensaio estéreis com 9 mL de meio de cultura Eagle e incubação a 37°C por 24 h. O efeito citotóxico dos extratos foi avaliado utilizando o teste de incorporação de ³H-timidina. RESULTADOS: Os resultados indicaram que os componentes liberados pelas resinas foram citotóxicos para as células L929 exceto para as amostras tratadas em banho de água (p<0.05). Em comparação com o grupo sem tratamento, o banho de água diminuiu a citotoxicidade das resinas acrílicas. CONCLUSÃO: O tratamento em microondas não influenciou a citotoxicidade das resinas acrílicas para bases de próteses.

Effect of post-polymerization heat treatments on the cytotoxicity of two denture base acrylic resins%Efeito de tratamentos térmicos após a polimerização sobre a citotoxicidade de duas resinas acrílicas para base de próteses

INTRODUÇÃO: A maioria das resinas acrílicas utilizadas para confecção de bases de próteses é composta pelo polimetacilato de metila. Muitos autores têm discutido o processo de polimerização dessas resinas em relação à conversão do monômero em polímero devido a sua importância na melhora da biocompatibilidade e das propriedades físicas. Para assegurar a utilização desses materiais, testes preliminares de citotoxicidade in vitro têm sido desenvolvidos para avaliação da biocompatibilidade. Um dos ensaios biológicos sugeridos para a análise da citotoxicidade é o teste de incorporação de ³H-timidina, o qual mede o número de células por meio da síntese de DNA. OBJETIVO: O objetivo do presente estudo foi avaliar, por meio do teste de incorporação de ³H-timidina, a citotoxicidade de duas resinas acrílicas para base de próteses submetidas aos tratamentos em microondas e em banho de água após a polimerização. MATERIAL E MÉTODO: Nove corpos-de-prova em forma de discos (10 x 1 mm) foram confeccionados com as resinas acrílicas Lucitone 550 e QC 20 de acordo com as instruções dos fabricantes, e foram armazenados em água destilada a 37ºC por 48 h. Os corpos-de-prova foram divididos em três grupos: 1) tratamento em forno de microondas por 3 min a 500 W; 2) tratamento em banho de água a 55ºC por 60 min; e 3) sem tratamento térmico. Extratos foram preparados pela colocação de 3 discos em tubos de ensaio estéreis com 9 mL de meio de cultura Eagle e incubação a 37ºC por 24 h. O efeito citotóxico dos extratos foi avaliado utilizando o teste de incorporação de ³H-timidina. RESULTADOS: Os resultados indicaram que os componentes liberados pelas resinas foram citotóxicos para as células L929 exceto para as amostras tratadas em banho de água (p<0.05). Em comparação com o grupo sem tratamento, o banho de água diminuiu a citotoxicidade das resinas acrílicas. CONCLUSÃO: O tratamento em microondas não influenciou a citotoxicidade das resinas acrílicas para bases de próteses

Hardness of denture base and hard chair-side reline acrylic resins

INTRODUÇAO: A dureza das resinas para base de prótese e para reembasamento imediato pode apresentar alteracões devido à polimerizacão continuada e absorcão de água. Entretanto, a magnitude do efeito de cada um desses processos ainda não foi definida. OBJETIVO: Neste estudo, o grau de conversão de duas resinas autopolimerizáveis para reembasamento (Duraliner II-D and Kooliner-K) e de uma resina termopolimerizável para base de prótese (Lucitone 550-L) foi avaliado, indiretamente, por meio da mensuracão da dureza. O efeito da imersão em água sobre essa propriedade também foi analisado. MATERIAL E MÉTODOS: Após a polimerizacão, amostras (diâmetro - 5 mm; espessura - 2 mm) foram armazenadas a seco em temperatura ambiente e a dureza Vickers (VHN) foi mensurada após 0, 2, 7, 30 e 90 dias. As amostras foram, então, imersas em água a 37º C e a dureza foi avaliada nos períodos citados. Cinco amostras foram preparadas para cada material. Os resultados foram analisados utilizando-se o teste de Kruskal-Wallis (P=.01). RESULTADOS: Para o armazenamento a seco, o material L apresentou aumento significativo na dureza (P<.01) de 0 (VHN=23.2) para 30 dias (VHN=27.1), após o qual nenhuma diferenca significativa foi observada. Aumento contínuo na dureza foi observado para o material D de 0 (VHN=4.6) para 90-dias (VHN=7.3). Para o material K, aumento na dureza foi observado até 7 dias (VHN=9.2) quando ocorreu a estabilizacão (P>.01). Após 2 dias de armazenamento em água, todos os materiais apresentaram reducão significativa na dureza (P<.01). CONCLUSÕES: A dureza dos materiais avaliados aumentou durante o armazenamento a seco e diminuiu após a imersão em água.

Medidas de controle de infecção cruzada adotadas pelos protéticos / Cross-infection control policy adopted by dental technicians

Com o objetivo de evitar a transmissão de doenças infecciosas, medidas que visem o controle de infecção cruzada devem ser adotadas pelos cirurgiões dentistas, auxiliares odontológicos e técnicos de laboratório. Este estudo investigou as condutas de rotina adotadas pelos técnicos para prevenir a contaminação cruzada no laboratório de prótese. Foram coletados informações referentes à desinfecção de moldes e outros itens protéticos. Questionários foram aplicados verbalmente a 131 profissionais pelo mesmo entrevistador. Entre os técnicos entrevistados, 17 eram mulheres (13%) e 114 eram homens (87%). Os resultados revelaram que 51% dos técnicos frequentaram um curso técnico. Cinqüenta e quatro por cento dos técnicos praticavam a profissão por mais de 20 anos; 13,1%, entre 15 e 20 anos; 8,5%, entre 11 e 15 anos; 16,9% entre 5 e 10 anos e 7,7% iniciaram suas atividades nos últimos 5 anos. De acordo com os resultados, 88% dos entrevistados enxaguavam rotineiramente os moldes com água. Com relação aos procedimentos adotados quando uma prótese é recebida no laboratório para polimento e acabamento, foram obtidos os seguintesresultados: 79,2% dos técnicos somente lavavam a prótese em água corrente, 10,8% realizavam o polimento sem medidas profiláticas, 9,2% desinfetavam a prótese e 0,8% não responderam. Embora grande parte dos entrevistados estivesse consciente da transmissão de infecções virais ebacterianas, os resultados deste estudo demonstraram que há a necessidade de maior motivação e instrução aos técnicos para a prevenção de contaminação cruzada durante o envio e o recebimento de trabalhos protéticos entre o laboratório de prótese e o consultório odontológico.

Avaliação da conduta de cirurgiões-dentistas no retorno periódico de usuários de prótese parcial removível / Survey the policy adopted by dentists concerning the periodic recalls of patients wearing removable partial

O objetivo deste estudo foi avaliar a conduta de cem cirurgiões-dentistas quanto ao controle do retorno periódico de pacientes, tratados com prótese parcial removível (PRP). Foi utilizado um questionário para preenchimento manual e um software EPI Info 6.04 para análise dos dados. De acordo com as respostas, 25 por cento dos profissionais recomendaram o retorno após 2 dias e 39 por cento após 7 dias. Dos procedimentos realizados nessas consultas, 49 por cento foram de avaliação de higienização, de dentes e prótese, áreas de compressão e oclusão. Dos dentistas participantes, 65 por cento prescreveram retorno semestral. Dos profissionais estudados, 71 por cento recomendara o controle posterior para verificar a higienização dos dentes e adaptação da prótese ao rebordo. Os procedimentos mais realizados nesses retornos foram raspagem, instrução de higiene oral e restauração

Tensile bond strength of two veneering resins to metal surfaces bonded via either mechanical retention, silicoater treatment or a combination of the two / Estudo da resistência de uniäo ao metal de duas resinas para revestimento estético: influência de retençäo mecânica, sistema Silicoater ou a combinaçäo de ambos os sistemas

O objetivo deste estudo foi avaliar a resistência de uniäo de duas resinas compostas para revestimento estético de coroas e próteses fixas (SR Chromasit-M1 e Dentacolor-M2) a uma liga de níquel-cromo (Durabond). Os sistemas de uniäo utilizados foram: retençäo mecânica (S1), sistema Silicoater (S2) e associaçäo retençäo mecânica-sistema Silicoter (S3). Os corpos-de-prova foram armazenados em água destilada a 37ºC durante 7 dias antes dos ensaios de resistência à traçäo. Os resultados demonstraram que a associaçäo M2/S3 apresentou maiores valores de resistência de uniäo. O sistema S1 proporcionou maior retençäo para o material M1, enquanto o sistema de uniäo S2 apresentou os menores valores de resistência de uniäo para as duas resinas

Estudo comparativo da resistência à abrasäo de resinas para facetas estéticas, sob a açäo de grampos de retençäo, para prótese parcial removível / A comparison of the wear resistance of three prosthetic veneering materials

O objetivo deste estudo foi comparar a resistência à abrasäo de três resinas para facetas estéticas, Dentacolor (Kulzer), Z 100 (3M) e SR Chromasit (Ivoclar), quando submetidas à açäo abrasiva de liga de cobalto-cromo. Para a realizaçäo dos ensaios foi utilizada uma máquina na qual os corpos-de-prova cilíndricos, com 5 mm de comprimento e 5 mm de diâmetro, realizavam movimentos cíclicos com 10 mm de amplitude sobre uma placa de liga de cobalto-cromo. Os resultados eram tabulados em número de ciclos, quando os corpos-de-prova sofriam abrasäo de 0,25 mm no seu comprimento. A análise de variância demonstrou diferenças estatisticamente significantes entre os materiais (P < 0,05) Dentacolor: 173.532,0 ciclos; Z 100: 75.206,2; e SR Chromasit: 24.294,6 ciclos